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赛诺菲衣原体候选疫苗获FDA授予快速通道资格认证
1 周前
赛诺菲开发的mRNA衣原体感染预防疫苗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道资格。该疫苗旨在预防由沙眼衣原体引起的初次和重复感染，计划在未来几天内启动1/2期临床研究，评估其在18至29岁成年人中的安全性和免疫原性。衣原体感染是全球最常见的细菌性性传播疾病之一，由于无症状感染者的比例高，导致感染不易被发现，从而带来严重的健康风险。赛诺菲与昆士兰政府及大学合作推进疫苗研发，目标是通过疫苗接种使衣原体感染成为一种可预防的疾病。
